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液相色譜常用符號與術語
  • 發布日期:2019-09-18      瀏覽次數:2080
    •   ACN 乙腈 Acetonitrile

        AUFS 滿量程的吸光度單位 Absorbance units, full scale

        As 峰不對稱因子

        B 二元流動相中的強溶劑;例如:反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇

        BSA 牛血清白蛋白(一種蛋白質) Bovine serum albumin

        CAF (中性溶質) Caffeine

        CRF 色譜響應因子 Chromatographic response function;色譜圖總分離度的定量指標

        dc 色譜柱內徑(cm)

        DMOA 二甲基辛胺 Dimethyloctylamine

        DNB 2,4-二硝基甲酰(基) 2,4-Dinitrobenzoyl

        dp 色譜柱填料的粒度(cm)

        DRYLAB 液相資源公司(LC Resources INC.)的計算機模擬軟件。DRYLAB I用于等度預測,DRYLAB G用于梯度預測

        F 流動相的流速(ml/min)

        FC-113 1,1,2-三氟-1,2,2-三氯乙烷

        GPC 凝膠滲透色譜法 Gel-permeation chromatography

        HA 酸性溶質,能電離出A-

        Hex 己烷 Hexane

        hr 二相鄰譜帶之間的谷高

        HVA 高香草酸 Homovanillic acid

        h’ 峰高

        h1,h2 相鄰譜峰1和譜峰2的峰高

        IEC 離子交換色譜法 Ion-exchange chromatography

        IP 離子對 Ion-pair

        IPC 離子對色譜法 Ion-pair chromatography

        J 色譜峰強度參數

        K’ 所給譜峰的容量因子,k’=(tR-t0)/t0=tR’/t0,tR=t0(1+k’)

        k 梯度洗脫過程中,某溶質的k’的平均值或有效值

        kw 以水做流動相k’的外推值

        k1,k2 相鄰譜峰1和譜峰2的容量因子

        L 色譜柱長度(cm)

        Lc 檢測器流動池光路的長度(cm)

        M 溶質的分子量

        MC 二氯甲烷 Methylene chloride

        MDST 混合設計統計技術 Mixture-design statistical technique;一種優化流動相的軟件

        MeOH 甲醇 Methanol

        MTBE 甲基叔丁醚 Methyl-t-butyl ether

        MW 溶質的分子量

        N 色譜柱塔板數

        NAPA N-乙酰普魯卡因胺 N-Acetylprocainamide(堿性溶質)

        N0 檢測器的基線噪音

        ODS 十八烷基硅烷 Octadecylsilyl

        P 色譜柱的壓力降[通常以巴(bar)表示,也用psi;另外,也用作柱極性參數

        PA 普魯卡因胺 Procainamide(堿性物質)

        PAH 聚芳香烴 Polyaromatic Hydrocarbon

        PESOS 優化流動相的計算機軟件(美國Perkin-Elmer產品)

        pKa 溶質酸性常數的負對數;當pH=pKa時,溶質中有一半是電離的

        Rk 保留值范圍,Rk=(末譜峰k’)/(初譜峰k’)

        RRM 相對分離度圖(通常N=10000)

        Rs 相鄰二譜峰的分離度

        S 當流動相中的%B改變時,測量溶質保留值的變化速率的參數

        SAL 水楊酸 Salicylic Acid

        SEC 尺寸排阻色譜法 Size-exclusion chromatography

        S/N 信噪比 Signal to noise ratio

        t 分離時間(min)(樣品進樣時t=0)

        tp 梯度系統的滯后時間(min)

        TBA 四丁基銨離子 Tetrabutylammonium ion

        TEA 三乙胺 Triethylamine

        THF Tetrahydrofuran

        tk 在用于校正等度洗脫溶劑強度的流動相離開梯度混合器時,梯度洗脫的時間

        TLC 薄層色譜法 Thin-layer chromatography

        TMA 四甲基銨 Tetramethylammonium(鹽)

        TMS *基硅烷 Trimethylsilyl

        t0 色譜柱的死時間(min)

        tR 溶質的保留時間(min)

        tG 梯度時間(min),即梯度開始至結束的時間

        t1,t2 相鄰譜峰1和譜峰2的保留時間(min)

        ti 色譜圖中第yi峰的保留時間(min)

        tf 色譜圖中末峰的保留時間(min)

        △tg tf-ti

        tx (tf-ti)/2

        UV 紫外光

        Vm 色譜柱的死體積(mL),Vm=t0F

        VMA 香草扁桃酸 Vanillymandelic acid

        wm 化合物的進樣量

        w1,w2 相鄰譜峰1和譜峰2于半峰高處(W1/2)的寬度(min)

        W1,W2 相鄰譜峰1和譜峰2的基線寬度(min)

        W1/2 半峰高處的譜帶寬度

        xd,xe,xn 溶劑選擇參數,分別用于測定溶劑的酸度、堿度和偶極性的程度

        α 分離因子,α=k2/k1

        △Φ 梯度洗脫期間流動相成分的變化

        εo 溶劑強度參數

        ε 化合物的克分子吸收系數

        η 流動相的粘度(Pa·s)

        Φ 流動相中強溶劑的體積份數

        %B 二元流動相中強溶劑的體積百分比(%v)

       

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